Mice testicular damage elicited by malathion

Organophosphorous pesticides are a healh problem worldwide, mostly for agroworkers, which are around 2600 millions of person in the year 2001. Little is known about male reproductive damage elicited by these chemicals. The acute effects of malathion (single intraperitoneal injection), 1/12 the LD50 to mice were analyzed at 1, 8, 16, 35 and 40 days after injection, in terms of spermatogenic cell proliferation and apoptosis and of Sertoli cell compromise as revealed by immunocytochemical detection of CK-18 (cytokeratin). The micronuclei test was done to assess for genotoxic activity of the agropesticide. The results showed decreased germ cell number followed by compensatory spermatogonial proliferation by 16 days (as shown by thymidine-H3 testicular uptake), increased apoptotic rate, mainly of spermatogonia, and preleptotene spermatocytes. Sertoli cell reactivity to CK-18, denoting alteration of them, probably due to germ cell damage, was seen in treated mice. Genotoxicity for somatic cells was demonstrated by the micronuclei test. Therefore, it is assumed that Sertoli as well as Leydig cells are affected together with spermatogenesis; recuperation of testicular morphology is seen by longer time intervals.

Chromosomal comparisons among and within populations of Simulium (Chirostilbia) pertinax (Diptera, Simuliidae)

Chromosomal studies were carried on six larval populations of Simulium (Chirostilbia) pertinax from different locations in Brazil. Larvae were collected in the states of Paraná, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro and São Paulo. Polytene chromosome map comparisons within and among populations showed no differences in banding pattern, except for some limited polymorphism (secondary NOR and four band polymorphisms). There were no chromosomal variations associated with the resistance or susceptibility of the larvae to temephos. The chromosomal homosequentiality found among the six populations suggests that S. pertinax may be a monomorphic species

Morphofunctional disturbances of human sperm after incubation with organophosphorate pesticides

The organophosphorate pesticides are highly toxic for insects and mammals, but their effects in the male reproductive tract are scarcely known. Many alterations induced by organophosphorate pesticides have been described, such as: cytogenetic alterations in germinal cells, oligozoospermia and teratozoospermia in the mouse. Parathion, the pesticide mostly utilized in Chilean agriculture, is rapidly metabolized to paraoxon, the active metabolite, in mammalian organisms. The purpose of this study is to evaluate the effect of Parathion and paraoxon on different morphological and functional parameters of the sperm. Human spermatozoa were incubated with Parathion and paraoxon at different concentrations (0.05, 0.1, 0.2, 0.4 and 0.8 mM). Vitality (tripan blue and eosin tests), acrosome reaction (triple stain test), plasma membrane integrity (HOS-test), and chromatin stability (sodium thioglycolate test) were determined. The observations were done by optical microscopy at 1000x of magnification and three hundred sperms were evaluated for each treatment. The results indicated that Parathion and paraoxon increase the percent of sperm with acrosome reaction and also increase the percentage of sperm with chromatin decondensation in a dose-dependent manner. The vitality and plasma membrane integrity decrease significantly in a dose-dependent manner. The results suggest a direct action of Parathion and paraoxon on the different parameters studied. The morphofunctionality of sperm is altered significatively, suggesting that Parathion and paraoxon, thanks to their alkylating and electrophylic properties, could act on DNA and proteins respectively, to elicit these changes

Evidence for genetic hitchhiking effect associated with insecticide resistance in Aedes aegypti

Information on genetic variation within and between populations is critical for understanding the evolutionary history of mosquito populations and disease epidemiology. Previous studies with Drosophila suggest that genetic variation of selectively neutral loci in a large fraction of genome may be constrained by fixation of advantageous mutations associated with hitchhiking effect. This study examined restriction fragment length polymorphisms of four natural Aedes aegypti mosquito populations from Trinidad and Tobago, at 16 loci. These populations have been subjected to organophosphate (OP) insecticide treatments for more than two decades, while dichlor-diphenyltrichlor (DDT) was the insecticide of choice prior to this period. We predicted that genes closely linked to the OP target loci would exhibit reduced genetic variation as a result of the hitchhiking effect associated with intensive OP insecticide selection. We also predicted that genetic variability of the genes conferring resistance to DDT and loci near the target site would be similar to other unlinkded loci. As predicted, reduced genetic variation was found for loci in the general chromosomal region of a putative OP target site, and these loci generally exhibited larger F (ST) values than other random loci. In contrast, the gene conferring resistance to DDT and its linked loci show polymorphisms and genetic differentiation similar to other random loci. The reduced genetic variability and apparent gene deletion in some regions of chromosome 1 likely to reflect the hitchhiking effect associated with OP insecticide selection(AU)

Determinación de la resistencia a insecticidas y sus mecanismos bioquímicos en 2 cepas de Culex quinquefasciatus procedentes de Santiago de Cuba / Determination of the resistance to insecticides and their biochemical mechanisms in 2 strain of culex quinquefasciatus fron Santiago de Cuba

Se analizó el comportamiento de la resistencia a 3 insecticidas organofosforados (malation, clorpirifos y pirimifos metil), 3 piretroides (deltametrina, lambdacialotrina y cipermetrina) y 1 carbamato (propoxur) en poblaciones de Culex quinquefasciatus provenientes de 2 municipios de la provincia de Santiago de Cuba. Los valores del factor de resistencia determinaron que existe resistencia para malatión y clorpirifos. Sin embargo, a pesar de la existencia de una alta frecuencia en los mecanismos de esterasas elevadas y acetilcolinesterasa alterada, no se observó resistencia a pirimifos metil, lo cual corroboró la no afectación de este insecticida por estos mecanismos seleccionados en nuestras poblaciones de Culex quinquefasciatus. Se observó resistencia a los insecticidas piretroides deltametrina y lambdacialotrina en Santiago de Cuba, y moderada para cipermetrina en Santiago y San Luis; también se encontró en San Luis resistencia a deltametrina, pero moderada a lambdacialotrina. Los resultados obtenidos a partir del uso de los sinergistas S,S,S, tributil fosfotritiado (DEF) y piperonil butóxido (PB) indicaron que los mecanismos de resistencia de esterasas inespecíficas y las oxidasas de función múltiple están involucradas en la resistencia a piretroides en ambas cepas provenientes de Santiago de Cuba y San Luis. Se determinó, mediante las pruebas bioquímicas, que existió una alta frecuencia de los mecanismos de esterasas y acetilcolinesterasa alterada. Los resultados de las electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), mostraron que la esterasa B1 aparece con mayor frecuencia asociada con las esterasas A6 y B6. Se infirió que esta asociación pudiera estar vinculada con la resistencia a piretroides(AU)

Determinación de la resistencia a insecticidas y sus mecanismos bioquímicos en 2 cepas de Culex quinquefasciatus procedentes de Santiago de Cuba / Determination of the resistance to insecticides and their biochemical mechanisms in 2 strain of culex quinquefasciatus fron Santiago de Cuba

Se analizó el comportamiento de la resistencia a 3 insecticidas organofosforados (malation, clorpirifos y pirimifos metil), 3 piretroides (deltametrina, lambdacialotrina y cipermetrina) y 1 carbamato (propoxur) en poblaciones de Culex quinquefasciatus provenientes de 2 municipios de la provincia de Santiago de Cuba. Los valores del factor de resistencia determinaron que existe resistencia para malatión y clorpirifos. Sin embargo, a pesar de la existencia de una alta frecuencia en los mecanismos de esterasas elevadas y acetilcolinesterasa alterada, no se observó resistencia a pirimifos metil, lo cual corroboró la no afectación de este insecticida por estos mecanismos seleccionados en nuestras poblaciones de Culex quinquefasciatus. Se observó resistencia a los insecticidas piretroides deltametrina y lambdacialotrina en Santiago de Cuba, y moderada para cipermetrina en Santiago y San Luis; también se encontró en San Luis resistencia a deltametrina, pero moderada a lambdacialotrina. Los resultados obtenidos a partir del uso de los sinergistas S,S,S, tributil fosfotritiado (DEF) y piperonil butóxido (PB) indicaron que los mecanismos de resistencia de esterasas inespecíficas y las oxidasas de función múltiple están involucradas en la resistencia a piretroides en ambas cepas provenientes de Santiago de Cuba y San Luis. Se determinó, mediante las pruebas bioquímicas, que existió una alta frecuencia de los mecanismos de esterasas y acetilcolinesterasa alterada. Los resultados de las electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), mostraron que la esterasa B1 aparece con mayor frecuencia asociada con las esterasas A6 y B6. Se infirió que esta asociación pudiera estar vinculada con la resistencia a piretroides

Teste de suscetibilidade do aedes aegypti (Linnaeus, 1762) ao cythion / Susceptibility test of Aedes aegypti (linnaeus, 1762) with the Cythion

Realizaram-se testes biológicos para verificar a açäo do Cythion, na formulaçäo em ultrabaixo volume (UBV), sobre o Aedes aegypti (Linnaeus, 1762). O cYthion a 95 por cento, em UBV, foi aplicado pelo equipamento LECO, na dosagem de 120ml por minuto. Utilizaram-se 20 gaiolas com 20 insetos em cada uma. Cem insetos foram empregados como controle, colocados cerca de 2,5km fora da área tratada. Os mosquitos utilizados para teste foram distribuidos no intradomicilio e no quintal, em gaiolas, perfazendo um total de 300 exemplares para cada ambiente, que ficaram expostos ao inseticida por uma hora. Logo em seguida, foram levados ao laboratório e transferidos das gaiolas de exposiçäo para as de repouso, onde permaneceram em observaçäo por 36 horas. A mortalidade média observada para o A. aegypti, após este período, foi de 58 por cento para fêmeas e de 63,3 por cento para machos. Näo houve mortalidade no grupo controle

Comparaçao da efectividade dos insecticidas abate e altosid no controle do aedes aegypti: Linnaeus 1762 / Effectivity comparison 2 insecticides abate and altosid in the control of aedes aegypti: Linnaeus 1762

Atualmente a Fundaçao Nacional de Saúde, a nivel nacional, utiliza o Abate no controle de aedes aegypti na dosagem de 1,0 ppm no tratamento focal. Esta concentraçao representa uma margem de segurança de 100 por ciento aproximadamente, porém na base deste programa estao certamente os problemas relacionados com a possível resistência e eliminaçao dos inimigos naturais em meio aquático. Estando atento a esse possível acontecimiento é que procurou-se alternativa capaz de garantir a mesma eficácia. Sendo assim, desenvolveu-se um experimento para analisar e comparar a efetividade dos insecticidas Abate e Altosid. Estuou-se a efetividade e o desenvolvimento das larvas durante 11 semanas em três concentraçoes a saber: Abate - 1,0 ppm, 0,77 ppm e 0,5 ppm; Altosid - 1,3 ppm, 0,65 ppm e 0,32 ppm. Neste período observou-se que o Abate apresentou 100 por ciento de efetividade nas três concentraçoes durante todo o teste. Já o Altosid, teve sua efetividade reduzida gradativamente a partir da 4º semana chegando na 11º na maior, 1,67 por ciento na intermediária e 10,0 por ciento na menor concentraçao. Concluiu-se que o Abate ainda oferece melhores resultados que o Altosid. Em relaçao ao Abate acredita-se que o uso de uma concentraçao menor oferecería as mesmas perspectivas que a usada pela FNS atualmente. Quanto ao Altosid, nao podemos considerálo como boa alternativa

Metabolitos nitrofenólicos urinarios de insecticidas organofosforados / Nitrophenols urinary metabolite od organophosphorus insecticides

El nivel urinario de nitrofenoles puede constituir un indicador adecuado de esposición a insecticidas organofosforados, que contienen dichos grupos en su molécula. Se detalla la metodología para la evaluación de p-nitrofenol y p-nitrocresol en orina. Se hidrolizan 3 ml de orina con HCI (c), en un baño de agua a ebullición y luego se extraen los nitrofenoles con n-hexano-éter etílico 70:30. Tratando, posteriormente, una alicuota del extracto orgánico con hexametildisilazano en hexano, se forman los derivados sililados, que se cuantifican por CGL, empleando una columna de 3% SE-30 y detector de captura electrónica de 63Ni. El método descripto constituye una simplificación del recomendado por la Agencia para la Protección Ambiental (EPA), de los Estados Unidos, para la determinación de p-nitrofenol. Es sensible, preciso y se detectan 50 ng/ml de p-nitrofenol y 100 ng/ml de p-nitrocresol en la orina. La recuperación es superior al 85%. La aplicación del método a orina de ratas tratadas con paratión o fenitrotión, permitió encontrar picos coincidentes con los tiempos de retención del p-nitrofenol y p-nitrocresol, respectivamente. Será de utilidad en Toxicología Ocupacional para evaluar el grado de contaminación de trabajadores que emplean paratión, metil paratión y/o fenitrotión.

Metabolitos nitrofenólicos urinarios de insecticidas organofosforados / Nitrophenols urinary metabolite od organophosphorus insecticides

El nivel urinario de nitrofenoles puede constituir un indicador adecuado de esposición a insecticidas organofosforados, que contienen dichos grupos en su molécula. Se detalla la metodología para la evaluación de p-nitrofenol y p-nitrocresol en orina. Se hidrolizan 3 ml de orina con HCI (c), en un baño de agua a ebullición y luego se extraen los nitrofenoles con n-hexano-éter etílico 70:30. Tratando, posteriormente, una alicuota del extracto orgánico con hexametildisilazano en hexano, se forman los derivados sililados, que se cuantifican por CGL, empleando una columna de 3% SE-30 y detector de captura electrónica de 63Ni. El método descripto constituye una simplificación del recomendado por la Agencia para la Protección Ambiental (EPA), de los Estados Unidos, para la determinación de p-nitrofenol. Es sensible, preciso y se detectan 50 ng/ml de p-nitrofenol y 100 ng/ml de p-nitrocresol en la orina. La recuperación es superior al 85%. La aplicación del método a orina de ratas tratadas con paratión o fenitrotión, permitió encontrar picos coincidentes con los tiempos de retención del p-nitrofenol y p-nitrocresol, respectivamente. Será de utilidad en Toxicología Ocupacional para evaluar el grado de contaminación de trabajadores que emplean paratión, metil paratión y/o fenitrotión. (AU)